En los ultimos días hay varios estudios que están revolucionando el
conocimiento humano: El primero y más prometedor es el realizado por Matthew Powner, y publicado en la revista Journal of the American Chemical Society, doi.org/h6q.
Según Powner, la molécula AICA (Una especie de azúcar semejante a la
que utilizamos para endulzar el café) reacciona con fósforo y
desencadena procesos del denominado RNA, que son preexistentes a la vida
misma.
De alguna forma el ADN se configuraría como una estructura
preexistente a la vida misma y presente en el Universo a nivel
prebiológico. Las implicaciones de este estudio son tales que la revista
NewSCientist, dedica un monográfico completo a las investigaciones de Powner , así como otros investigadores de la talla de Jack Szostak, de la Harvard Medical School.
En este caso, Szostak, habla de las moléculas que denomina “mongrel” y
que contienen una mezcla de ADN con nucleótidos de ARN que suponen un
estadio intermedio a la formación de las cadenas del ADN. El artículo
pueden verlo en (Proceedings of the National Academy of Sciences, doi.org/bj8r97)
Pero sin duda de todos los anteriores, el reciente hallazgo de los
mecanismos de los intrones y extrones en el (hasta ahora) denominado ADN
Basura, ha trascendido todas las expectativas de la comunidad
científica.
Encode (acrónimo
inglés de Enciclopedia de elementos de ADN) para describir todas las
partes del genoma que tienen alguna función, aunque estén fuera de los
genes convencionales, es un superconsorcio científico internacional
—solo la lista de los 442 firmantes ocupa una página y media con letra
de prospecto— que presentó a día 3 de septiembre sus resultados en seis
artículos en Nature y otros 24 artículos en otras revistas científicas.
El principal resultado de esta especie de Proyecto Genoma II es que
lo que se consideraba basura no era tal. El 80% del genoma humano
resulta tener al menos una función bioquímica en al menos algún tejido
del cuerpo y en al menos alguna fase del desarrollo o de la vida adulta.
Y nada menos que el 95% del genoma está implicado en la regulación de
los genes convencionales. De hecho, la mayoría de las variaciones
implicadas hasta ahora en alguna enfermedad humana está en estas zonas
que se consideraban basura, lo que abrirá nuevas posibilidades a la
medicina.
En la línea de lo expuesto. Desde 1989 hasta la fecha, el papel de
los Intrones estaba siendo estudiado respecto de las denominadas
eucariotas, que eran claves en la comprensión de los procesos del ARN.
Pero qué son los Intrones?
Pues bien, los
intrones o segmentos de ADN no codificadores, son igualmente
misteriosos en computación evolutiva que en Biología, pareciendo
desafiar a la teoría misma de la evolución.
La cuestión reviste especial interés. Siguiendo a Rocío Reyes Díaz y Team,
literalmente podemos leer que hasta 2010, se desconocía prácticamente
el papel modulador de los intrones y Exones o Extrones (Según la
literatura científica). De hecho se pensaba que el ADN Basura eran
secuencias no codificadas.
En Septiembre de 2011,
ya salió a la luz un interesante estudio publicado en 1992 por la
Revista Scientific American que vinculamos aquí, que demostraba que el ADN presentaba correlaciones fractales.
Pero sin duda las implicaciones de los intrones y exones son claves
en la activación de los procesos y la curación de las enfermedades. Los
mecanismos de activación y desactivación y funcionamiento de los
intrones y extrones, recuerdan a los procesos de la materia oscura en la
formación del Universo, y en ese microcosmos que sin duda es el ADN
humano, dichos procesos de intrones y extrones son claves para conocer
quiénes somos y cómo modificamos nuestros procesos biofísicos y
biologicos. Por así decirlo el “junk ADN” no lo conocemos, lo que
claramente implica su importancia para entender las modificaciones
genéticas.
En la misma línea los últimos estudios sobre Junk ADN, desvelan la
importancia de esos interruptores denominados intrones y exones.
fuente del texto/starviewer.wordpress.com
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